Друзья, время идёт, но собрана только десятая часть суммы. Необходимо около 24 млн.рублей, но это не значит, что эту сумму нельзя осилить. Добрые люди, откликнитесь!
Коледов Иван (15 лет, г. Подольск, Московская область) родился 25 апреля 2001 года. Ваня рос обычным ребёнком, любил ходить в садик, мы практически не знали проблем с ним, самое серьезное заболевание у ребёнка было ОРЗ, ОРВИ, воспаление легких. В январе 2007 года Ваня начал жаловаться на усталость, все больше ложился отдыхать, воспалились все группы лимфоузлов, жалобы в ножке и ручке, ежедневно поднималась высокая температура. В феврале 2007 года нас привезли на консультацию в Московский областной онкологический диспансер (МООД), где прозвучал страшный диагноз «Острый лимфооблазный лейкоз. BII-иммуновариант», а цитогенетическое исследование выявило ещё и наличие транслокации t (9; 22) (филадельфийская хромосома). Мы стойко и мужественно выдержали 6 блоков высокодозной полихимиотерапии с высокими дозами гормонов, выдержали 1 год, поддерживающей терапии. Закончили лечение, снялись с учета. 4 года мы жили обычной жизнью, даже успели родить второго ребёнка, все было хорошо, как у всех. Ваня вырос, как обычный ребёнок, ходил в школу. Единственное, что нам напоминало о болезни, это периодическая сдача анализов. Так прошло 7 лет с момента окончания лечения. Но… в феврале 2016 года повторилась все та же знакомая «картина» со здоровьем нашего ребёнка: все те же воспалённые лимфоузлы, жалобы на боль в ноге, высокая температура. Ни о чем плохом мы не думали, решили проконсультироваться в МООД. «70% бластных клеток в костном мозге», — был ответ врача. В эту минуту мир для меня рухнул, дальше я уже ничего не слышала, но надо было собрать всю свою силу в кулак и бороться за сына. На сегодняшний день единственное лечение для Вани — это донорская трансплантация костного мозга (ТКМ). Это дорогостоящая требующая долгого периода реабилитации операция. В данный момент ребёнок прошел 6 блоков высокодозной полихимиотерапии. Впереди ещё, как минимум, 2. Так как диагноз у нас и без того тяжелый, да ещё и осложнён транслокацией, Ваня нуждается в особом внимании специалистов, имеющих достаточный опыт по проведению ТКМ в тяжелых случаях. Мы обратились за помощью к Германским специалистам. Из клиники Мюнстера пришёл ответ, они готовы принять нас на лечение, но счёт огромный 290 000 ЕВРО!!! Для нашей семьи это огромная сумма!!! Без вашей помощи мы не обойдёмся!!! Прошу вас помочь в сборе средств на проведение донорской трансплантации костного мозга для нашего сына Вани!!!!
